ЧЕЛОВЕК

"Особый Петербург"

12|2013
Пару лет назад мне посчастливилось познакомиться с чудесными людьми - учредителями благотворительной региональной общественной организации родителей детей-инвалидов, детей с ограниченными возможностями здоровья "Особый Петербург"! Эти замечательные люди поделились со всеми нами бесценным опытом. И уверена - благодаря им, очень скоро отношение к особым деткам в нашем обществе изменится в лучшую сторону!

Особый Петербург – удивительно тёплая и душевная организация, а главное – это сообщество самих родителей особых деток, и им не понаслышке известно, с какими трудностями приходится сталкиваться каждый день.

С нами беседуют:

Ирина Латкова, председатель правления
Анастасия Дежнева, заместитель председателя правления
Сергей Банит, ревизор организации

1. Добрый день! Расскажите, пожалуйста, как возникла идея создания организации? Все мы знаем, что сейчас в Петербурге работает немало фондов, оказывающих материальную и медицинскую помощь детям с ограниченными возможностями, но основная цель вашего проекта – организация досуга для особых деток и их родителей. Чем обусловлена такая потребность? И почему совместное времяпровождение в данном случае имеет большое значение? Чему это способствует?

Ирина: Прожив несколько лет «в скорлупе», пережив боль и отчаяние, пролежав десяток раз по несколько месяцев в больницах с ребёнком и узнав, что такое коррупция и некомпетентность врачей, я чувствовала где-то в глубине души, что выход есть, есть надежда … на чудо. Находясь в больницах, я столкнулась с такими же родителями особых детей, зачастую видя, что и второй ребёнок рождается инвалидом… Родители были объединены одним горем и отчаяньем, что надежды нет никакой, многие ставили крест на себе и на семейных отношениях. Скажу откровенно, это большой стресс, это страшно – видеть столько отчаяния в таких масштабах. И я сейчас понимаю, что уже тогда я пыталась как-то выкарабкаться, разбить «скорлупу», в которой находилась сама вместе с другими мамочками. Мы общались, и я старалась, чтобы темы были не только о болезни ребёнка, но и о чём-нибудь душевно-интересном. Если у кого-то из деток был день рождения, то мы скидывались и организовывали маленький праздник. Тогда, в больнице, организовав очередной праздник для мальчика Толи, я даже и не подозревала, что это станет делом моей жизни…

Совершенно случайно, попав на один форум питерских родителей, где общались мамы и папы «особых» деток, я увидела, что многие семьи общаются, встречаются, гуляют вместе и даже пытаются организовать мероприятия для особых семей. Я видела, что люди живут совершенно спокойно со своими особыми детками, принимают их такими, какие они есть, не закрываясь в четырёх стенах от внешнего мира. И вот как-то раз я приняла участие в организации новогоднего праздника для семей с особыми детьми. Скажу откровенно, эмоции меня настолько переполняли, что было трудно совладать с собой! Столько счастливых личиков, улыбки, детский смех. Детки на колясках в карнавальных костюмах! Все вместе идут в хороводе, кто не может ходить – ползёт. И столько радости!!! Никому из родителей не надо объяснять, почему твой ребёнок бегает, прыгает или кричит…все свои. Такая домашняя обстановка уюта и доверия… В этом году уже будет 5 лет, как я занимаюсь организацией массово-развлекательных мероприятий для семей с детьми-инвалидами. Безусловно, организации был необходим юридический статус, это важно и нужно для работы с партнёрами. Поэтому летом этого года мы с командой единомышленников - таких же инициативных родителей деток-инвалидов - и приняли решение создать Общественную Организацию и юридически зарегистрировать её. Основные направления нашего общества – организация и проведение культурно-досуговых и массово-развлекательных мероприятий для семей с детьми-инвалидами. Уникальность проектов состоит в том, что, во-первых, идёт поддержка всей семьи, потому что, зачастую, те услуги, которые предлагаются семье, направлены только на ребёнка-инвалида, а что делать с его сестрёнками и братиками? Во- вторых, идёт социальная адаптация ребёнка-инвалида в обществе. И, в третьих, совместное общение положительно влияет на атмосферу в семье, укрепляет семейные отношения.
Я уже подумываю о написании «трудов» об эффекте «театротерапии». Знаете, с чем я столкнулась? Спустя несколько месяцев насыщенной культурной жизни, когда семьи посещают множество театров, выставок, концертов, я НЕ УВИДЕЛА особых детей в залах. И не потому, что их не было. Их не видно! Незаметно! Да, заметно, когда мы приходим, заметно, когда уходим с мероприятия, но нас совершенно ничего не выдаёт, когда мы сидим и смотрим спектакль или участвуем в интерактивном представлении! И это колоссальный эффект! Это огромное достижение! И ради таких потрясающих успехов мы готовы трудиться дальше!

Анастасия: Организацией благотворительных мероприятий я занимаюсь относительно недолго – второй год. Всё началось с того, что мы с сыном посетили весенний праздник на открытом воздухе, который организовала для особых детей Ирина Латкова с группой родителей-единомышленников. Именно там я впервые познакомилась с Ирой. Мне понравилась идея и формат мероприятия, а энергия и задор Ирины разбудили желание присоединиться и тоже делать что-то доброе и полезное для наших детей. Мы начали общаться с Ириной, я помогала по мере сил, самостоятельно организовала благотворительные экскурсии для детей-инвалидов в один из интерактивных музеев города, но меня не оставляло чувство, что хочется делать гораздо больше, лучше, масштабнее, интереснее. Для этого нужна была официальная организация, юридический статус и поддержка спонсоров. Несколько месяцев мы обсуждали детали, планы, цели, вырабатывали единое для всех видение структуры и развития организации, собирались с силами, распределяли обязанности и полномочия и, наконец, в июне 2013 года объявили о создании «Особого Петербурга» и начали готовить документы для регистрации. Вы правильно заметили, что основные цели нашей организации – это организация досуга для детей-инвалидов, их родителей и членов их семей. Но здесь есть тонкая грань, которую не все могут уловить. Поясню. Все мероприятия, которые мы проводим, направлены не только на то, чтобы развлечь детей и родителей. В первую очередь, это способствует, как уже говорила Ирина, социальной адаптации детей-инвалидов, интеграции в общество. Поскольку наши мероприятия посещают не только особые детки, но и их здоровые братья и сёстры, мы, таким образом, обеспечиваем детям-инвалидам интеграционную среду, создаём возможность общаться с обычными детьми, наблюдать за ними, взаимодействовать и учиться у них. А у обычных здоровых деток формируется адекватное отношение к детям с ограниченными возможностями здоровья. Соглашусь с Ириной, для многих родителей особых деток наши мероприятия как глоток свежего воздуха. Никто не смотрит косо, не задаёт лишних вопросов, не осуждает, если ребёнок капризничает, хотя по возрасту вроде должен «уметь себя вести». Все относятся с пониманием, поддерживают. Можно поговорить о наболевшем, поделиться опытом, получить совет, познакомиться с новыми интересными людьми.
Таким образом, мы достигаем сразу несколько целей – социальная адаптация для особых деток, воспитание адекватного отношения к людям с ограниченными возможностями здоровья у подрастающего поколения и улучшение эмоционального состояния родителей детей-инвалидов. И всё это просто за счёт пребывания в комфортной среде проводимых нами мероприятий!

Сергей: Я не мог и подумать, что займусь благотворительностью, пока больше года назад Анастасия не попросила меня помочь на одном из мероприятий, организованных для особых детей. Когда я оказался там, мой мир перевернулся. Я понял, что тоже хочу помогать особым детям! Через несколько месяцев Анастасия и Ирина рассказали мне о своём желании открыть благотворительную общественную организацию «Особый Петербург» и предложили должность ревизора. Я, конечно, сразу согласился. О том, что касается основной цели нашего проекта и того, чему это способствует, кроме того, что уже сказали Анастасия и Ирина, я от себя могу добавить, что наши мероприятия помогают особым детям найти друзей. Даже взрослым найти друга бывает непросто, что уж говорить об особых детях.

2. Есть ли в данный момент в городе какие-то альтернативы тому, что делает ваша организация? И в чём состоит отличие?

Анастасия: Аналогов нашей организации на сегодняшний день в городе нет. Есть районные реабилитационные центры, которые проводят занятия и праздники, но посещать их могут только дети-инвалиды, а значит, элемент социальной адаптации и интеграции теряется. Есть несколько коммерческих творческих центров, которые проводят мастер-классы для особых деток, в том числе и интеграционные, но, поскольку такие занятия проходят не чаще, чем раз в месяц, это скорее способ привлечения людей на платные занятия в дальнейшем. Но это вполне понятно – коммерческие проекты рассчитаны, в первую очередь, на получение прибыли. Все мероприятия и праздники, которые проводит наша организация, рассчитаны на детей-инвалидов и членов их семей и проходят исключительно на благотворительной основе.

Ирина: Похожая альтернатива, на мой взгляд, – это госуслуги. Но, я, например, столкнулась с тем, что эти услуги, так настойчиво «вытягиваемые» мною, на деле не соответствуют должному уровню и ожиданию. Мало того, многие специалисты просто напросто отказываются заниматься с ребёнком, в силу его поведенческих или иных особенностей. Это печально, но факт.

3. Как считаете лично вы, родители особенных детей, - наше российское общество сделало серьёзный шаг в вопросе правильного и положительного восприятия людей с ограниченными возможностями? Или всё ещё предстоит большая и долгая работа?

Сергей: Я считаю, что до правильного, положительного отношения к людям с ограниченными возможностями нашему обществу ещё далеко!

Ирина: Ну какие-то маленькие шажки, конечно, видны. Но, в целом, менталитет очень сложно исправить.

Анастасия: На сегодняшний день наиболее адекватно людей с ограниченными возможностями здоровья воспринимает молодое поколение. В основном, это студенты ВУЗов, часто принимающие участие в благотворительной деятельности в качестве волонтёров. Они более просвещены за счёт большого количества информации об «особых» людях в интернете и социальных сетях. Но в общей массе, особенно среди представителей старшего поколения, которые никогда не сталкивались с инвалидами в своей жизни, всё ещё бытуют устоявшиеся мнения о том, что родители детей-инвалидов, видимо, вели асоциальный образ жизни, раз у ребёнка какие-то проблемы, а взрослых инвалидов лучше обходить стороной «на всякий случай». Я тоже считаю, что, увы, до адекватного отношения к людям с ограниченными возможностями здоровья в нашем современном обществе ещё далеко. Но положительные сдвиги уже есть, и это радует!

4. Какие трудности вас поджидали в самом начале? С бюрократическими сложностями какого масштаба пришлось столкнуться? И что оказалось самым сложным?

Анастасия: Самой большой нашей трудностью было разработать Устав организации, который позволял бы нам осуществлять именно те цели и задачи, которые мы перед собой ставим, и главное – сформулировать все наши пожелания в Уставе таким образом, чтобы пройти регистрацию в Министерстве Юстиции! У нас было две неудачных попытки подачи документов. Но назвать это бюрократическими сложностями у меня язык не повернётся. Наоборот, к нам отнеслись с большим пониманием, терпением и вниманием и возвращали нам документы просто на доработку и приведение всех пунктов в соответствие с законом, а не отказывали в регистрации. В этом были свои плюсы – мы досконально изучили законы, которые регулируют деятельность благотворительных организаций, и выучили наш Устав наизусть!

Ирина: Будем надеяться, в третий раз всё будет отлично!

5. Есть ли какие-то проблемы, возникшие в самом начале, которые пока не удалось урегулировать?

Ирина: Проблема одна – в финансировании. Но будем надеяться, всё у нас получится!

6. Сколько сейчас активных членов насчитывает организация? Какие взаимоотношения царят в команде? Можно ли назвать вас одной большой растущей семьёй?

Анастасия: В данный момент у нас 13 активных членов Общественной Организации. Мы прекрасно общаемся, прислушиваемся друг к другу, советуемся, делимся новыми идеями! Я бы назвала нас всех сплочённой, эффективной, растущей Командой! Нас объединяют общие цели, мы отлично взаимодействуем, получаем удовольствие от того, чем занимаемся, и, наконец, просто дружим и во всём поддерживаем друг друга!

Ирина: Это точно! Взаимоотношения отличные, мы же знаем друг друга не один год, на наших глазах растут наши особые детки, их братики и сестрички.

Сергей: У нас замечательный коллектив, который растёт, развивается, становится по-настоящему дружным и имеет большой потенциал для помощи нашим деткам.

7. Все ваши мероприятия проводятся на благотворительной основе. Тут любому понятно, сколько сил нужно вложить в создание хотя бы одного такого праздника. Не говоря уже о том, сколько для этого нужно средств. Кто оказывает вам самую действенную финансовую поддержку? Как происходит взаимодействие со спонсорами?

Ирина: Как правило, это небольшие частные пожертвования, анимационная поддержка, помещение…Иногда помогают подарками. В основном, не денежная поддержка проектов. Деньги мы зарабатываем благодаря нашим благотворительным ярмаркам. Неравнодушные люди передают свои изделия ручного творчества, а мы их реализуем и на собранные деньги можем приобрести подарки или угощения.
Анастасия: Нам помогают не только рукодельницы из Санкт- Петербурга , но и мастерицы из других городов и регионов России!

Сергей: Да, на сегодняшний день у нас нет спонсоров, которые оказывают финансовую поддержку. Но есть компании и организации, которые предоставляют нам подарки и угощения для праздников и обеспечивают нас материалами для занятий.

Анастасия: Мы им очень благодарны за поддержку! На нашем сайте есть специальный раздел «Наши партнёры», где можно увидеть список всех организаций, с которыми мы сотрудничаем.

8. Охотно ли идут на контакт различные детские площадки, театры, центры? Часто ли они готовы безвозмездно предоставить место и ресурсы для мероприятий?

Сергей: В большинстве случаев - охотно.

Ирина: В 90% - всегда положительные ответы! И это очень радует!!!

Анастасия: Наверное, нам везёт на добрых и отзывчивых людей!

9. К вам обращаются за помощью, в основном, частные лица, мамы и папы особенных детей? Или это какие-то фонды, другие организации?

Ирина: Изначально да, только родители, но сейчас мы приобретаем опыт организации мероприятий для различных учреждений. Например, мы начали сотрудничать с коррекционной школой №17 в Невском районе.

10. Откуда люди узнают о вас? Как идёт распространение информации?

Анастасия: У нас есть группы в социальных сетях, сайт и большое количество тем, в которых можно записаться на наши мероприятия на одном из крупных форумов для родителей особых детей. Мы взаимодействуем с партнёрами и рассказываем о них своим друзьям, а они рассказывают о нас своим! Стараемся привлекать СМИ для освещения деятельности нашей организации. Даём интервью, общаемся, как с Вами сейчас! Ну и, конечно, наша лучшая реклама- это родители особых деток, которые знают о нашей организации, посещают наши мероприятия и рассказывают о нас другим родителям детей-инвалидов. В народе это называется «сарафанное радио»!

11. Как вы думаете, мероприятия подобного рода важны в равной степени, как для детей, так и для их родителей? У вас есть «Клуб особых мам». Расскажите, пожалуйста, чуть подробнее о работе клуба. Планируются ли какие-то специальные встречи для пап?

Анастасия: Давайте об этом расскажу я! «Клуб Особых Мам» - это один из моих любимых проектов, потому я и взяла руководство на себя! Я думаю, что лучше всего цели создания Клуба раскрывает самая первая фраза, которую читают, попадая на страничку группы этого проекта, – «Волшебный мир Особенных Женщин»! И не случайно слова написаны с большой буквы. Ведь быть мамой ребёнка-инвалида, справляться со всеми трудностями, работать, вести хозяйство, постоянно получать новые знания и искать информацию, уметь мастерски справляться с десятками дел одновременно и при этом оставаться женственной и прекрасной способна только Особенная Женщина во всех отношениях!

Но далеко не всегда особым мамам в череде дел удаётся остановиться, вспомнить о себе, задуматься о том, а чем бы им хотелось заняться лично для себя? Что могло бы порадовать и помочь наполниться новыми силами? И здесь на помощь приходит наш Клуб! Мы проводим опросы, выясняем, какие мероприятия хотели бы посетить участницы Клуба, находим соответствующее место, определяем время, договариваемся по возможности о скидках и анонсируем грядущее мероприятие в Клубе. А нашим мамам остаётся только включить его в свой график! СПА-вечеринки, роспись хной - мехенди, фотоконкурсы, уроки живописи, уроки танцев, женские тренинги и семинары, работа с психологами и многое другое мы готовы предложить участницам нашего Клуба Особых Мам!

Ведь это очень важно – помнить о том, что ты не только мама «особого» ребёнка, но ещё и прекрасная Женщина, счастливая, расслабленная, лучистая и наполненная энергией. У такой женщины всё получается, и близкие рядом с ней чувствуют себя счастливыми, потому что она делится с ними своим покоем, а не напряжением и переживаниями!

Ирина: Безусловно! Я уже давно поняла и пытаюсь всегда это донести до других мам, что мама у ребёнка должна быть весёлая, красивая, энергичная, и тогда всё будет по плечу! Совместные походы в театр или на мастер-класс - это всегда увлекательно, и заряжает позитивом и оптимизмом! Для пап мы планируем сделать тематические походы, например, на пейнтбол или рыбалкуJ

12. Сколько сейчас подопечных у «Особого Петербурга»?

Ирина: На данный момент 21 ребёнок. Но, если учитывать масштабы наших массовых мероприятий (например, организацию и проведение благотворительных новогодних ёлок), то можно с уверенностью утверждать, что более 200 детей.

Сергей: И с каждым днём количество желающих посетить наши мероприятия увеличивается!

13. В рамках вашего проекта планируется благотворительная программа «Поддержи семью», направленная на материальную помощь семьям, в которых живёт особенный ребёнок. Расскажите, пожалуйста, в чём суть программы?

Ирина: Программа пока ещё не начала свою реализацию, т.к. это не является основной целью нашей организации. Суть программы состоит в том, что, когда нам будет выделяться благотворительная помощь, мы её будем распределять между всеми подопечными, либо, когда возникнет какая-то экстренная ситуация, мы подключим все ресурсы и окажем помощь семье.

Анастасия: Для осуществления этой программы необходимо серьёзное финансирование.

14. Вы так же проводите особые мастер-классы. Кто их проводит? И в чём главное отличие этих занятий от обычных?

Ирина: Это моё детище. Для нашей благотворительной ярмарки мы часто организуем мастер-классы, в которых принимают участие все желающие. Все созданные изделия идут на продажу. И вот у меня возникла мысль - а почему бы не сделать мастер-классы для деток? Конечно же, с более адаптивной программой. Я отправила несколько призывов в социальных сетях, обращалась в детские центры или к частным специалистам, но всё было как-то грустно или безответно. И длилось это всё несколько месяцев. А потом вдруг стали отзываться многие. И сейчас у нас уже 9 постоянных мастер-классов на разных площадках города. Проводят мастер-классы по большей части специалисты, имеющие опыт общения с особыми детьми. У некоторых есть специальное образование. Отличие, наверное, в душевной атмосфере, когда все свои, братики и сестрички помогают своим особым близким. Получаешь потрясающее удовольствие от такой замечательной компании, не говоря уже о навыках, развитии моторики, творчества, улучшения психоэмоционального состояния ребёнка.

Анастасия: На мастер-классах детки следуют инструкциям, но при этом вольны выражаться творчески и воплощать свои собственные идеи - мы не ставим никаких ограничений и ничего не требуем!

15. Что же касается поддержки моральной и волонтёрской, то тут не возникало проблем? Люди всегда охотно приходят на помощь?

Анастасия: Работа с волонтёрами – это мой сектор! Пока мы привлекаем волонтёров только для участия в наших масштабных и многолюдных мероприятиях, например, в больших благотворительных ёлках. То есть, требуется разовая, а не постоянная и регулярная помощь, и здесь проблем обычно не возникает. В среднем, за пару недель мне удаётся набрать команду из 50-60 волонтёров!

16. Какими качествами должен обладать волонтёр? Вашим волонтёром может стать каждый? И какого рода помощь он оказывает?

Анастасия: Пожалуй, главные качества – это инициативность, ответственность, доброта, терпимость и принятие. Если речь идёт о наборе волонтёров под конкретное мероприятие, действуют одни критерии отбора, если мы говорим о том, чтобы волонтёр регулярно принимал участие и в других наших проектах, то это совсем другая схема. С каждым желающим стать волонтёром и разово помочь на конкретном масштабном празднике я провожу личную беседу, выясняю мотивы, задаю интересующие меня вопросы, делаю выводы. Если меня что-то смущает и вызывает сомнения, мягко отговариваю от участия в нашем мероприятии. Не удивляйтесь, пожалуйста! Я беру не всех. Быть волонтёром на празднике для детей-инвалидов – не самая лёгкая, но очень ответственная задача! С Новогоднего праздника 2012 года пошла традиция называть волонтёров на наших мероприятиях «Ангелами». И это не случайно! Я долго думала, что же написать на бейджах, чтобы волонтёры были легко отличимы в толпе гостей, и родители знали, к кому можно обратиться за помощью. И ответ пришёл сам собой – «Ангел»! Именно такие бейджи получают все волонтёры на наших праздниках, и задачи у них действительно, как у Ангелов-хранителей! Например, «взять под крыло» ребёнка в инвалидном кресле, незаметно оберегать, опекать, обеспечивать доступ к угощениям, присматривать, если родителям нужно ненадолго отойти и т.д. И при этом не скорбеть и не смотреть на детей-инвалидов с тоской и сочувствием, а видеть в них обычных детей, просто требующих немного больше тепла, понимания и внимания! В отборе волонтёров для регулярной помощи нашей организации действует более сложная схема. Нужно заполнить анкету, пройти собеседование и тестирование.

17. Бывало ли так, что человек не рассчитывал свои силы – хотел помочь, но в какой-то момент понял, что не сможет, и уходил? Или к вам приходят люди, твёрдо знающие, зачем им это нужно?

Анастасия: Конечно, такое бывает! Примерно 40% записавшихся на наши праздники в качестве волонтёров отсеиваются. Причина, в основном, одна. Общение с особыми детьми для многих - непосильная психологическая нагрузка. Зато, оставшиеся 60 % обычно точно знают, зачем им это нужно, и с ними легко и интересно работать!

18. Вы так же предоставляете возможность прохождения практики для студентов ВУЗов. Это отличная возможность получить необходимые навыки и сделать доброе дело! Часто ли случается так, что студент заканчивает практику, но всё равно остаётся в вашей команде и дальше?

Ирина: Этот проект находится в стадии разработки и переговоров с ВУЗами.

Анастасия: В дальнейшем, мы будем оказывать содействие в прохождении практики студентам факультетов психологии, педагогики, социальной работы и др. Что из этого получится, узнаем в ближайшем будущем!

19. Приоткройте, пожалуйста, завесу будущих планов.J На что бы вы хотели ориентироваться в дальнейшем чуть больше, имея уже немалый опыт за плечами? Какие направления планируете развивать помимо уже существующих?

Ирина: Увеличить количество массово-развлекательных праздников.

Сергей: Планируем также добавить спортивно-оздоровительные мероприятия.

Анастасия: К тому же, мы не прекращаем поиск новых партнёров и площадок. Планируем разнообразить тематику. Есть столько разных праздников, которые можно интересно обыграть – Рождество, День всех Влюблённых, Масленица, например! А моя мечта – это костюмированный Весенний бал!

20. Что вы чувствуете, видя искренние и радостные улыбки на лицах детей, для которых так старались? Наверное, именно это – лучшая награда за проделанный труд?

Сергей: Вы сами ответили на свой вопрос! Это, конечно, самая лучшая, желанная и дорогая награда - улыбка счастливого ребёнка!

Ирина: Чувство радости, гордости, счастья…от всего этого так распираетJ, что готов прыгать и скакать! ;)

Анастасия: Для меня это тоже самая лучшая награда! Когда я вижу, как радуются дети, это вдохновляет творить и создавать для них ещё больше! Наполняет новыми силами!

21. Ваша организация занимается очень важным и светлым делом. Тут любые слова восхищения будут излишни. Но, тем не менее, огромное спасибо вам за неоценимый труд и большие добрые сердца! Вы своим примером показываете, что не так уж страшно в чём-то отличаться от других, что доброта и великодушие – вот главные качества, определяющие Человека. Каким будет ваше доброе пожелание людям и миру?

Ирина: Верьте в чудеса!

Анастасия: Если кажется, что мир не даёт вам никаких возможностей, нужно просто создать их своими руками! Никогда не забывайте, что невозможное возможно, если очень захотеть! Если хоть один человек в мире смог сделать то, о чём вы мечтаете в глубине души, значит, на это способны и вы сами!

Сергей: Не будьте безразличны друг к другу. Именно доброта делает человека Человеком!

Сайт организации "Особый Петербург" - http://osobyipeterburg.com

Интервью - Декабрь 2013 г. Специально для проекта "Добрый Журналист" ©

Вдохновить друзей:

Ваш комментарий